CNS Metastases from Bone and Soft Tissue Sarcomas in Children, Adolescents, and Young Adults: Are They Really So Rare?
PBN-AR
Instytucja
Instytut Matki i Dziecka
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
BioMed Research International (Journal of Biomedicine and Biotechnology) (25pkt w roku publikacji)
ISSN
2314-6133
EISSN
Wydawca
Hindawi Publishing Corporation
DOI
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
1456473
Strony od-do
1-9
Numer tomu
2017
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
angielski
brain
spinal cord
children
bone tissue sarcomas
soft tissue sarcomas
CNS metastases
magnetic resonance imaging
MRI
computed tomography
CT
Ewing’s sarcoma
chondrosarcoma
rhabdomyosarcoma
malignant mesenchymoma
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Purpose. To check whether primary involvement of brain/spinal cord by bone/soft tissue sarcomas’ metastases in children is as rare as described and to present various morphological forms of bone/soft tissue sarcomas’ CNS metastases. Methods. Patients with first diagnosis in 1999–2014 treated at single center were included with whole course of disease evaluation. Brain/spinal canal magnetic resonance imaging (MRI)/computed tomography were performed in cases suspicious for CNS metastases. Extension from skull/vertebral column metastases was excluded. Results. 550 patients were included. MRI revealed CNS metastases in 19 patients (incidence 3.45%), 14 boys, aged 5–22 years. There were 12/250 osteosarcoma cases, 2/200 Ewing’s sarcoma, 1/50 chondrosarcoma, 3/49 rhabdomyosarcoma (RMS), and 1/1 malignant mesenchymoma. There were 10 single metastases and 7 cases of multiple ones; in 2 RMS cases only leptomeningeal spread in brain and spinal cord was found. Calcified metastases were found in 3 patients and hemorrhagic in 4. In one RMS patient there were numerous solid, cystic, hemorrhagic lesions and leptomeningeal spread. Conclusions. CNS metastases are rare and late in children with bone/soft tissue sarcomas, although in our material more frequent (3.45%) than in other reports (0.7%). Hematogenous spread to brain and hemorrhagic and calcified lesions dominated in osteosarcoma. Ewing sarcoma tended to metastasize to skull bones. Soft tissue sarcomas presented various morphological forms.
Cechy publikacji
artykuł w czasopiśmie zagranicznym
oryginalny artykuł naukowy
research article
publikacja recenzowana
Inne
System-identifier
PX-5aaa62c5d5deb1580d40969b
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych