Distinct retinoic acid receptor (RAR) isotypes control differentiation of embryonal carcinoma cells to dopaminergic or striatopallidal medium spiny neurons
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
SCIENTIFIC REPORTS OF THE NATURE PUBLISHING GROUP (40pkt w roku publikacji)
ISSN
2045-2322
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
Strony od-do
13671
Numer tomu
7
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Po publikacji
Ilość miesięcy od publikacji
3
Data udostępnienia w sposób otwarty
2017-10-20
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Embryonal carcinoma (EC) cells are pluripotent stem cells extensively used for studies of cell differentiation. Although retinoic acid (RA) is a powerful inducer of neurogenesis in EC cells, it is not clear what specific neuronal subtypes are generated and whether different RAR isotypes may contribute to such neuronal diversification. Here we show that RA treatment during EC embryoid body formation is a highly robust protocol for generation of striatal-like GABAergic neurons which display molecular characteristics of striatopallidal medium spiny neurons (MSNs), including expression of functional dopamine D2 receptor. By using RARα, β and γ selective agonists we show that RARγ is the functionally dominant RAR in mediating RA control of early molecular determinants of MSNs leading to formation of striatopallidal-like neurons. In contrast, activation of RARα is less efficient in generation of this class of neurons, but is essential for differentiation of functional dopaminergic neurons, which may correspond to a subpopulation of inhibitory dopaminergic neurons expressing glutamic acid decarboxylase in vivo
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5a05a4ddd5de2ef7cb256920
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych