Synthesis and biological activity of novel 6-phenyl-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione derivatives
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research (15pkt w roku publikacji)
ISSN
0001-6837
EISSN
2353-5288
Wydawca
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
DOI
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
74
Strony od-do
435-443
Numer tomu
2
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 7)
Pozostali autorzy
+ 5
Słowa kluczowe
angielski
pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
Mannich bases
antiproliferative activity in vitro
antimicrobial
activity in vitro
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
The new pyrrolo[3,4-c]pyridines have been synthesized. 4-Methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione (1) was the key intermediate for the synthesis of the novel derivatives of various chemical structures. In the first step, the pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione 1 was alkylated to the corresponding N-alkyl-4- methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione derivatives 2a-f. The Mannich bases 3a-j were synthesized by treating pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione 1 with appropriate amines and formaldehyde. Hydrolysis of ester 2a gave the appropriate acid 5. Next, amides 4a-e have been obtained. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis, IR and NMR spectra. The antitumor and antimicrobial activities in vitro of the obtained derivatives were examined. Mannich bases 3c and 3g showed activity against C. albicans and S. aureus.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5a731427d5de53cea4e6c8f5