Dopaminergic mechanisms in memory consolidation and antidepressant reversal of a chronic mild stress-induced cognitive impairment
PBN-AR
Instytucja
Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Psychopharmacology (35pkt w roku publikacji)
ISSN
0033-3158
EISSN
1432-2072
Wydawca
SPRINGER
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
17
Strony od-do
2571-2585
Numer tomu
234
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Chronic mild stress
en
D1 receptors
en
D2 receptors
en
D3 receptors
en
Hippocampus
en
Novel object recognition
en
Nucleus accumbens
en
Prefrontal cortex
en
Rat
en
Risperidone
en
Venlafaxine
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Oryginał autora
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
en
Treść
Cognitive deficits in depression can be modelled using the novel object recognition (NOR) test, performance in which is impaired by chronic mild stress (CMS). We aimed to examine the involvement of mesocorticolimbic DA terminal regions, and to establish the substrate for CMS-induced impairment of NOR and its reversal by chronic antidepressant treatment. In experiments 1 and 2, we examined the effect of infusions into medial PFC, dorsal hippocampus (HPC), and nucleus accumbens (NAc) shell of D1 and D2 antagonists and D3 agonist, which were predicted to impair NOR with a short (1 h) delay, and of D1 and D2 agonists and D3 antagonist, which were predicted to facilitate NOR with a long (24 h) delay. Using optimal doses identified in experiment 2, in experiments 3 and 4, we examined effects on drug-stimulated NOR of CMS and chronic treatment with venlafaxine (VFX) or risperidone (RSP). We found a wide involvement of DA systems in memory for NOR: D1 receptors in PFC, HPC, and NAc; D3 receptors in PFC and HPC; and D2 receptors in PFC. CMS impaired D2- and D3-mediated effects in PFC and HPC; antidepressants rescued those effects in PFC but not HPC. The involvement of DA in NOR is multifaceted, but the effects of CMS and antidepressants are more discrete, involving D2 and D3 receptors in PFC specifically. While raising many difficult questions, these results suggest that the D2 and D3 receptors in the medial PFC may be an important substrate for cognitive deficits in depression and their remediation.
Inne
System-identifier
PX-5a7c1bc3d5de3cc737629dff
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych