Neurodegenerative disease biomarkers A beta(1-40), A beta(1-42), tau, and p-tau(181) in the vervet monkey cerebrospinal fluid: Relationto normal aging, genetic influences, and cerebral amyloid angiopathy
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Brain and Behavior (20pkt w roku publikacji)
ISSN
EISSN
2162-3279
Wydawca
Wiley
DOI
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
Strony od-do
e00903
Numer tomu
8
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 14)
Pozostali autorzy
+ 13
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
en
Alzheimer's disease
amyloid beta
cerebral amyloid angiopathy
cerebrospinal fluid
tau
vervet
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne-Na tych samych warunkach
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
en
Treść
Background: The Caribbean vervet monkey (Chlorocebus aethiops sabaeus) is a potentially valuable animal model of neurodegenerative disease. However, the trajectory of aging in vervets and its relationship to human disease is incompletely understood. Methods: To characterize biomarkers associated with neurodegeneration, we measured cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of A beta(1-40), A beta(1-42), total tau, and p-tau(181) in 329 members of a multigenerational pedigree. Linkage and genome-wide association were used to elucidate a genetic contribution to these traits. Results: A beta(1-40) concentrations were significantly correlated with age, brain total surface area, and gray matter thickness. Levels of p-tau(181) were associated with cerebral volume and brain total surface area. Among the measured analytes, only CSF A beta(1-40) was heritable. No significant linkage (LOD>3.3) was found, though suggestive linkage was highlighted on chromosomes 4 and 12. Genome-wide association identified a suggestive locus near the chromosome 4 linkage peak. Conclusions: Overall, these results support the vervet as a non-human primate model of amyloid-related neurodegeneration, such as Alzheimer's disease and cerebral amyloid angiopathy, and highlight A beta(1-40) and p-tau(181) as potentially valuable biomarkers of these processes.
Inne
System-identifier
PX-5aa7a16dd5de859dddb488dc
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych