An implantable pump Lenus pro (R) in the treatment of pulmonary arterial hypertension with intravenous treprostinil
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
BMC Pulmonary Medicine (30pkt w roku publikacji)
ISSN
1471-2466
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
Strony od-do
162
Numer tomu
17
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,83
Autorzy
(liczba autorów: 12)
Pozostali autorzy
+ 11
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
angielski
Pulmonary arterial hypertension
Treprostinil
Implantable pump
Quality of life
SF-36 form
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Background: Subcutaneous treprostinil is a prostacyclin analogue used to treat pulmonary arterial hypertension (PAH). Due to local pain it can cause a deterioration of heart related quality of life (HRQoL) or even abandonment of treatment. The aim of this paper was to assess the feasibility of treatment with intravenous treprostinil administered by means of the Lenus Pro (R) implantable pump. Methods: This was a retrospective, multi-center study involving 12 patients (8 females) with PAH treated with a subcutaneous infusion of treprostinil with intolerable pain at the infusion site. Clinical evaluation, including HRQoL assessment with SF-36 questionnaire was performed, before pump implantation and 2-9 months after. The median time of follow-up time was 14 months (4-29 months). Results: After implantation of the Lenus Pro (R) pump, no statistically significant changes were observed in the 6-min walking distance and NT-proBNP. After implantation 50\% of patients were in II WHO functional class (33\% before, p = 0,59). There was a significant improvement in HRQoL within the Physical Component Score (28 +/- 7 vs 38 +/- 8 pts., p < 0,001) and in specific domains of SF-36 form: physical role (31 +/- 7 pts. vs. 41 +/- 12 pts., p = 0,03), bodily pain (31 +/- 12 vs. 50 +/- 14 pts., p = 0,02), and vitality (37 +/- 8 pts. vs. 50 +/- 14 pts., p = 0,03). During the periprocedural period, one patient developed a recurrent haematoma at the implantation site. During follow-up in one patient, the drug delivering cannula slipped out of the subclavian vein, what required repositioning repeated twice, and in another patient an unexpected increase in the drug administration rate was observed. Conclusions: In patients with PAH who do not tolerate subcutaneous infusion of treprostinil, the use of the Lenus Pro (R) implantable pump results in significant subjective improvement of vitality and physical aspect of the HRQoL with acceptable safety profile.
Cechy publikacji
Original
Inne
System-identifier
PX-5aa1372fd5de9b648f950717
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych