Detection and a functional characterization of the novel FBN1 intronic mutation underlying Marfan syndrome: case presentation.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarski (Uniwersytet Jagielloński w Krakowie)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Clin. Chem. Lab. Med. (35pkt w roku publikacji)
ISSN
1434-6621
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
4
Strony od-do
e87-e91
Numer tomu
56
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Pozostali autorzy
+ 5
Cechy publikacji
review-article
Inne
System-identifier
0000086982
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych