The effects of hexachloronaphthalene on selected parameters of heme biosynthesis and systemic toxicity in female wistar rats after 90-day oral exposure.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Environmental Toxicology (30pkt w roku publikacji)
ISSN
1520-4081
EISSN
1522-7278
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
6
Strony od-do
695-705
Numer tomu
33
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 5
Słowa kluczowe
EN
CYP1A1
heme biosynthesis
hexachloronaphthalene
rat
toxicity
Streszczenia
Język
EN
Treść
Hexachloronaphthalenes (HxCNs) are the most toxic congeners of polychlorinated naphthalenes, a group of compounds lately included into the list of persistent organic pollutants (POPs). This study presents the effects of 90‐day intragastric administration of HxCN to female Wistar rats at doses of 0.03, 0.1, and 0.3 mg/kg body weight. The study examined selected parameters of the heme synthesis pathway, oxidative stress, hepatic cytochromes level, and basic hematology indicators. A micronucleus test was also performed. The subchronic exposure of rats to HxCN resulted in disruption of heme biosynthesis, hematological disturbances, and hepatotoxicity. The highest dose of HxCN inhibited aminolevulinic acid dehydratase (ALA‐D) and uroporphyrinogen decarboxylase (URO‐D). Accumulation of higher carboxylated porphyrins in the liver and increased excretion of 5‐aminolevulinic acid in the urine was observed after a dose of 0.1 mg/kg body weight. The most sensitive effect of HxCN in rats was very strong induction of hepatic CYP1A1 activity, which was observed after the lowest dose. The highest dose of HxCN induced significant thrombocytopenia, thymic atrophy and hepatotoxicity, expressed as hepatomegaly and hepatic steatosis.
Cechy publikacji
oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-5b166898d5ded09bcbe7855e
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych