Elevated serum RANTES chemokine levels in autoimmune Addison disease.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej (30pkt w roku publikacji)
ISSN
0032-3772
EISSN
1897-9483
Wydawca
MEDYCYNA PRAKTYCZNA
DOI
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
4
Strony od-do
216-221
Numer tomu
128
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,8
Autorzy
(liczba autorów: 7)
Pozostali autorzy
+ 5
Słowa kluczowe
angielski
Addison disease
CCL5
chemokine
polymorphism
RANTES
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte repozytorium
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Przed publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
INTRODUCTION Regulated on activation, normal T‑cell expressed and secreted chemokine (RANTES), the product of the CCL5 gene, is involved in trafficking immune cells into the inflammation site. It acts as coactivator of T cells and promotes polarization of the immune response towards the Th1 profile. In autoimmune Addison disease (AAD), the adrenal cortex is gradually destroyed by adrenal‑specific immune cell infiltration. RANTES might be implicated in autoimmune adrenal failure through recruitment and activation of the immune cells. Furthermore, the promoter CCL5 variant, rs2107538, seems to be associated with autoimmune endocrine conditions: diabetes and thyroid disease. OBJECTIVES Our analysis was designed to evaluate the prevalence of rs2107538 and serum RANTES levels in AAD. PATIENTS AND METHODS rs2107538 was genotyped using TaqMan technology in 239 individuals with AAD and 542 controls, while serum RANTES levels were evaluated by an enzyme‑linked immunosorbent assay in 114 patients with AAD and 111 healthy age- and sex‑matched individuals. RESULTS No differences were found in rs2107538 genotype or allele frequencies between patients and controls (P = 0.53 and P = 0.39, respectively), and no association was detected with age at AAD onset (P = 0.14). Serum RANTES levels were elevated in patients with AAD compared with controls (mean [SD], 59.2 [30.3] ng/ml vs 45.5 [20.4] ng/ml, P = 0.001). Healthy carriers of various rs2107538 genotypes demonstrated differences in serum RANTES levels (P = 0.02), whereas AAD patients did not (P = 0.26). No correlation was found between circulating RANTES levels and age, AAD duration, serum autoantibodies, hydrocortisone dose, and body mass (P >0.05). CONCLUSIONS This study demonstrates for the first time elevated serum RANTES levels in AAD and confirms that rs2107538 may affect serum chemokine levels.
Cechy publikacji
oryginalna
Inne
System-identifier
PX-5af020fad5de0fabfe3d5775
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych