Immune Consequences of in vitro Infection of Human Peripheral Blood Leukocytes with Vesicular Stomatitis Virus
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Journal of Innate Immunity (35pkt w roku publikacji)
ISSN
1662-811X
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
2
Strony od-do
131-144
Numer tomu
10
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 3
Słowa kluczowe
angielski
Vesicular stomatitis virus
Oncolytic virus
Human peripheral blood leukocytes
Cytokines
Immature monocyte-derived dendritic cells
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Przed publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
BACKGROUND: Oncolytic vesicular stomatitis virus (VSV) can be delivered intravenously to target primary and metastatic lesions, but the interaction between human peripheral blood leukocytes (PBLs) and VSV remains poorly understood. Our study aimed to assess the overall immunological consequences of ex vivo infection of PBLs with VSV. METHODS: Phenotypic analysis of lymphocyte subsets and apoptosis were evaluated with flow cytometry. Caspase 3/7 activity was detected by luminescence assay. Virus release was evaluated in a murine cell line (L929). Gene expression and cytokine/chemokine secretion were assessed by real-time PCR and multiplex assay, respectively. RESULTS: Ex vivo infection of PBLs with VSV elicited upregulated expression of RIG-I, MDA-5, tetherin, IFITM3, and MxA. VSV infection triggered rapid differentiation of blood monocytes into immature dendritic cells as well as their apoptosis, which depended on caspase 3/7 activation. Monocyte differentiation required infectious VSV, but loss of CD14+ cells was also associated with the presence of a cytokine/chemokine milieu produced in response to VSV infection. CONCLUSIONS: Systemic delivery is a major goal in the field of oncolytic viruses. Our results shed further light on immune mechanisms in response to VSV infection and the underlying VSV-PBL interactions bringing hope for improved cancer immunotherapies, particularly those based on intravenous delivery of oncolytic VSV.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5b23a940d5de79ce9d021223
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych