Design, efficient synthesis, mechanism of reaction and antiproliferative activity against cancer and normal cell lines of a novel class
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research (15pkt w roku publikacji)
ISSN
0001-6837
EISSN
2353-5288
Wydawca
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
DOI
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
3
Strony od-do
679-688
Numer tomu
75
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 6)
Pozostali autorzy
+ 4
Słowa kluczowe
angielski
fused pyrimidines
1,2,3-triazole
coumarin
anticancer activity
antiproliferative activity
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
This work concentrated on the utility of hydrazonoyl halides in synthesis of bioactive heterocycles like triazoles, pyrazoles, pyrimidines and their fused derivatives which have a wide spectrum of pharmaceutical value. Herein we discussed the synthesis of new heterocyclic compounds containing fused pyrimidine rings derived from hydrazonoyl halides and their significant pharmaceutical importance as anticancer agents. New fused pyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety were prepared via reaction of enaminone 2 with and 6-amino-2-thioxo-pyrimidin-4-one and then with hydrazonoyl chlorides 6a-h. In addition, 3-amino-6-(2-oxo2H-chromen-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (12) was submitted to react with carbon dioxide to afford 3-(1,2,3,4- tetrahydro-2,4-dithioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2H-chromen-2-one (15), which act as key molecule for synthesis of new series of fused pyrimidinethione derivatives containing coumarine moiety via its reaction with different selected derivatives of hydrazonoyl halides 6a-h. Structures of the newly synthesized compounds were confirmed using spectral data (IR, 1 H NMR and Mass spectrometry) and microanalytical methods. Also, they screened for their anticancer activity.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5bc8430bd5de3d73b33d136d