Diisopropylamine as a single catalyst in the synthesis of aryl disulfides
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Green Processing and Synthesis (20pkt w roku publikacji)
ISSN
2191-9542
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
1
Strony od-do
12-15
Numer tomu
7
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 2)
Pozostali autorzy
+ 1
Słowa kluczowe
en
amines;
base catalysis;
disulfides;
oxidative coupling;
thiols
Streszczenia
Język
en
Treść
The search for less time-consuming and inexpensive methods for the synthesis of disulfides continues to be a hot subject of research. Herein, we report that diisopropylamine (iPr(2)NH) can act as a very effective catalyst for this process. The oxidative coupling of aryl thiols was carried out in the presence of catalytic amount of iPr(2)NH in air (room temperature) in acetonitrile, without metal catalyst, additives, or external activators. This procedure opens a low-cost, green, and industrially applicable synthetic pathway to obtain aryl disulfides.
Inne
System-identifier
PX-5b27aa8bd5de79ce9d0213ae
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych