Human RNA cap1 methyltransferase CMTr1 cooperates with RNA helicase DHX15 to modify RNAs with highly structured 5' termini.
PBN-AR
Instytucja
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
PHILOSOPHICAL TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY B-BIOLOGICAL SCIENCES (45pkt w roku publikacji)
ISSN
0962-8436
EISSN
Wydawca
ROYAL SOC
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
Strony od-do
1-10
Numer tomu
373(1762):20180161
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,4
Słowa kluczowe
angielski
CMTr1;
RNA capping;
RNA modification;
helicase;
methyltransferase
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
The 5'-cap structure, characteristic for RNA polymerase II-transcribed RNAs, plays important roles in RNA metabolism. In humans, RNA cap formation includes post-transcriptional modification of the first transcribed nucleotide by RNA cap1 methyltransferase (CMTr1). Here, we report that CMTr1 activity is hindered towards RNA substrates with highly structured 5' termini. We found that CMTr1 binds ATP-dependent RNA DHX15 helicase and that this interaction, mediated by the G-patch domain of CMTr1, has an advantageous effect on CMTr1 activity towards highly structured RNA substrates. The effect of DHX15 helicase activity is consistent with the strength of the secondary structure that has to be removed for CMTr1 to access the 5'-terminal residues in a single-stranded conformation. This is, to our knowledge, the first demonstration of the involvement of DHX15 in post-transcriptional RNA modification, and the first example of a molecular process in which DHX15 directly affects the activity of another enzyme. Our findings suggest a new mechanism underlying the regulatory role of DHX15 in the RNA capping process. RNAs with highly structured 5' termini constitute a significant fraction of the human transcriptome. Hence, CMTr1-DHX15 cooperation is likely to be important for the metabolism of RNA polymerase II-transcribed RNAs.This article is part of the theme issue '5' and 3' modifications controlling RNA degradation'.
Inne
System-identifier
PX-5c6d7b39d5de53283d9d8c0a
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych