Homozygous mutation in the Neurofascin gene affecting the glial isoform of Neurofascin causes severe neurodevelopment disorder with hypotonia, amimia and areflexia
PBN-AR
Instytucja
I Wydział Lekarski (Warszawski Uniwersytet Medyczny)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Human Molecular Genetics (40pkt w roku publikacji)
ISSN
0964-6906
EISSN
1460-2083
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
-
Strony od-do
1-6
Numer tomu
-
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,8
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte repozytorium
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Inne
System-identifier
19-02-27-bdc5960f-4a10-4cb1-bf6e-b0d1ad6cf209
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych