Coexistence of mutations in keratin 10 (KRT10) and the mitochondrial genome in a patient with ichthyosis with confetti and Leber's hereditary optic neuropathy
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarsko-Stomatologiczny (Warszawski Uniwersytet Medyczny)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
American Journal of Medical Genetics Part A (20pkt w roku publikacji)
ISSN
1552-4825
EISSN
1552-4833
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
11
Strony od-do
3093-3097
Numer tomu
173
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,7
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 8
Inne
System-identifier
19-02-27-d9bad337-b996-465b-92a0-1650dd69c89d
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych