A novel mass spectrometry-based method for simultaneous determination of asymmetric and symmetric dimethylarginine, l-arginine and l-citrulline optimized for LC-MS-TOF and LC-MS/MS
PBN-AR
Instytucja
Ośrodek Badawczo-Rozwojowy, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
Czasopismo
BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY (20pkt w roku publikacji)
ISSN
0269-3879
EISSN
1099-0801
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
11
Strony od-do
e3994
Numer tomu
31
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
11
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
Treść
Nitric oxide (NO) is a regulatory molecule involved in many biological processes. NO is produced by nitric oxide synthase by conversion of l‐arginine to l‐citrulline. l‐Arginine methylated derivatives, asymmetric and symmetric dimethylarginines (asymmetric dimethylarginine, ADMA, and symmetric dimethylarginine, SDMA), regulate l‐arginine availability and the activity of nitric oxide synthase. As such, they have been frequently investigated as potential biomarkers in pathologies associated with dysfunctions in NO synthesis. Here, we present a new multistep analytical methodology based on liquid chromatography combined with mass spectrometry for the accurate identification of l‐arginine, l‐citrulline, ADMA and SDMA. Compounds are measured as stable 2,3,4,5,6‐pentafluorobenzoyl chloride derivatives, which allows for simultaneous analysis of all compounds through chromatographic separation of ADMA and SDMA using a reverse‐phase column. Serum aliquots (100 μL) were spiked with isotope‐labeled internal standards and sodium carbonate buffer. The derivatization process was carried out at 25°C for 10 minu using pentafluorobenzoyl chloride as derivatization reagent. Calibration demonstrated good linearity (R2 = 0.9966–0.9986) for all derivatized compounds. Good accuracy (94.67–99.91%) and precision (1.92–11.8%) were observed for the quality control samples. The applicability of the method was evaluated in a cohort of angiological patients and healthy volunteers. The method discerned significantly lower l‐arginine and l‐citrulline in angiologic patients. This robust and fast LC‐ESI‐MS method may be a useful tool in quantitative analysis of l‐arginine, ADMA, SDMA and l‐citrulline.
Inne
System-identifier
PX-5c7fdad3d5de9c4106479a69
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych