Limononic Acid Oxidation by Hydroxyl Radicals and Ozone in the Aqueous Phase
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet Warszawski)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Environmental Science & Technology (45pkt w roku publikacji)
ISSN
0013-936X
EISSN
1520-5851
Wydawca
AMER CHEMICAL SOC
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
6
Strony od-do
3402-3411
Numer tomu
52
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
Kinetics and mechanism of limononic acid (3-isopropenyl- 6-oxoheptanoic acid, LA) oxidation by hydroxyl radicals (OH) and ozone (O3) were studied in the aqueous phase at 298 ± 2 K. These reactions were investigated using liquid chromatography coupled to the electrospray ionization and quadrupole tandem mass spectrometry (LC− ESI/MS/MS). The rate coefficients determined for LA + OH reaction were: 1.3 ± 0.3 × 1010 M−1 s−1 at pH = 2 and 5.7 ± 0.6 × 109 M−1 s−1 at pH = 10. The rate coefficient determined for LA ozonolysis was 4.2 ± 0.2 × 104 M−1 s−1 at pH = 2. The calculated Henry’s law constant (H) for LA was ca. 6.3 × 106 M × atm−1, thereby indicating that in fogs and clouds with LWC = 0.3−0.5 g × m−3 LA will reside entirely in the aqueous phase. Calculated atmospheric lifetimes due to reaction with OH and O3 strongly indicate that aqueous-phase oxidation can be important for LA under realistic atmospheric conditions. Under acidic conditions, the aqueous-phase oxidation of LA by OH will dominate over reaction with O3, whereas the opposite is more likely when pH ≥ 4.5. The aqueous-phase oxidation of LA produced keto-limononic acid and a number of low-volatility products, such as hydroperoxy-LA and α-hydroxyhydroperoxides.
Cechy publikacji
Original article
Original article presents the results of original research or experiment
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu
Inne
System-identifier
PX-5c82293ad5de0a9e85985616
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych