Current concepts on epilepsy management in tuberous sclerosis complex.
PBN-AR
Instytucja
Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
American Journal of Medical Genetics, Part C (35pkt w roku publikacji)
ISSN
1552-4868
EISSN
1552-4876
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
3
Strony od-do
299-308
Numer tomu
178
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 9)
Pozostali autorzy
+ 8
Słowa kluczowe
en
epilepsy
seizures
tuberous sclerosis complex
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant neurocutaneous disease affecting approximately 1 in 6,000 people, and represents one of the most common genetic causes of epilepsy. Epilepsy affects 90% of the patients and appears in the first 2 years of life in the majority of them. Early onset of epilepsy in the first 12 months of life is associated with high risk of cognitive decline and neuropsychiatric problems including autism. Prenatal or early infantile diagnosis of TSC, before the onset of epilepsy, provides a unique opportunity to monitor EEG before the onset of clinical seizures, thus enabling early intervention in the process of epileptogenesis. In this review, we discuss the current status of knowledge on epileptogenesis in TSC, and present recommendations of American and European experts in the field of epilepsy.
Cechy publikacji
review-article
Inne
System-identifier
0000017844
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych