Inhibition of proteasome rescues a pathogenic variant of respiratory chain assembly factor COA7.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
EMBO Molecular Medicine
ISSN
1757-4676
EISSN
1757-4684
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2019
Numer zeszytu
5
Strony od-do
9561
Numer tomu
11
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
EN
COA7;
RESA1;
mitochondrial disease;
proteasome;
protein degradation;
protein import
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja ostateczna autora
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
2019-03-18
Streszczenia
Język
EN
Treść
Nuclear and mitochondrial genome mutations lead to various mitochondrial diseases, many of which affect the mitochondrial respiratory chain. The proteome of the intermembrane space (IMS) of mitochondria consists of several important assembly factors that participate in the biogenesis of mitochondrial respiratory chain complexes. The present study comprehensively analyzed a recently identified IMS protein cytochrome c oxidase assembly factor 7 (COA7), or RESpiratory chain Assembly 1 (RESA1) factor that is associated with a rare form of mitochondrial leukoencephalopathy and complex IV deficiency. We found that COA7 requires the mitochondrial IMS import and assembly (MIA) pathway for efficient accumulation in the IMS. We also found that pathogenic mutant versions of COA7 are imported slower than the wild-type protein, and mislocalized proteins are degraded in the cytosol by the proteasome. Interestingly, proteasome inhibition rescued both the mitochondrial localization of COA7 and complex IV activity in patient-derived fibroblasts. We propose proteasome inhibition as a novel therapeutic approach for a broad range of mitochondrial pathologies associated with the decreased levels of mitochondrial proteins.
Inne
System-identifier
PX-5ce7cbc9d5de0de4fd56e9a1
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych