Biological activity and in silico study of 3-modified derivatives of betulin and betulinic aldehyde
PBN-AR
Instytucja
Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
ISSN
1422-0067
EISSN
Wydawca
MDPI AG
DOI
URL
Rok publikacji
2019
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1-17 ; Article number 1372
Numer tomu
20
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 7)
Pozostali autorzy
+ 6
Słowa kluczowe
angielski
ADME
antiproliferative activity
betulin
betulinic aldehyde
molecular docking
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
A series of 3-substituted derivatives of betulin and betulinic aldehyde were synthesized as promising anticancer agents. The newly triterpenes were tested against five human cancer cell lines like biphenotypic B myelomonocytic leukaemia (MV-4-11), adenocarcinoma (A549), prostate (Du-145), melanoma (Hs294T), breast adenocarcinoma (MCF-7) and normal human mammary gland (MCF-10A). The compound 9 showed towards Du-145, MCF-7 and Hs294T cells significant antiproliferative activity with IC 50 ranging from 7.3 to 10.6 µM. The evaluation of ADME properties of all compounds also includes their pharmacokinetic profile. The calculated TPSA values for synthetized derivatives are in the range between 43.38 Å 2 and 55.77 Å 2 suggesting high oral bioavailability. The molecular docking calculations showed that triterpene 9 fits the active site of the serine/threonine protein kinase Akt.
Inne
System-identifier
PX-5ceb91a3d5de43daaaa695ee
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych