A rare subclinical or mild type of Becker muscular dystrophy caused by a single exon 48 deletion of the dystrophin gene
PBN-AR
Instytucja
Instytut Psychiatrii i Neurologii
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF APPLIED GENETICS (20pkt w roku publikacji)
ISSN
1234-1983
EISSN
2190-3883
Wydawca
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
3
Strony od-do
343-347
Numer tomu
58
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte repozytorium
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
0000014748
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych