Increased coagulation factor XIII activity but not genetic variants of coagulation factors is associated with myocardial infarction in young patients
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS
ISSN
0929-5305
EISSN
1573-742X
Wydawca
SPRINGER
DOI
URL
Rok publikacji
2019
Numer zeszytu
3
Strony od-do
519-527
Numer tomu
48
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,94
Słowa kluczowe
angielski
Coagulation factor XIII
Myocardial infarction in young age
Premature coronary artery disease
Thrombospondin-2
Thrombospondin-4
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Przed publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
The aim of the study was to investigate the possible role of coagulation factor XIII (FXIII) plasma activity and its gene (F13A1) Val34Leu variant as well as thrombospondin-2 gene (THBS2) T/G 3′UTR and thrombospondin-4 gene (THBS4) Ala387Pro variants in the development of myocardial infarction (MI) in young patients. The studied group consisted of 158 patients aged < 50 years with MI, and the control groups consisted of 150 healthy people aged < 50 years and 202 patients suffering from MI aged ≥ 50 years. Factor XIII activity was measured by photometric assay; genetic variants were determined using the restriction fragment length polymorphism (RFLP) method. FXIII activity was significantly higher in the young MI group compared with young healthy controls and the MI ≥ 50 group (126.2 U/dl vs. 109.6 U/dl, p < 0.0001; 126.2 U/dl vs. 119.8 U/dl, p = 0.01, respectively). FXIII activity did not correlate with F13A1 gene variants. F13A1, THBS2 and THBS4 genotypes were equally distributed in all studied groups. There was also no statistically significant differences in the prevalence of the extended CC/TT/GG haplotype of F13A1/THBS2/THBS4 variants between the young MI group and the young healthy control group and between the young MI group and the MI aged ≥ 50 group. In conclusion, our study revealed that increased FXIII activity is associated with an increased risk of MI in young patients. None of studied single genetic variants—F13A1 Val34Leu, THBS2 T/G 3′UTR and THBS4 Ala387Pro—and the extended CC/TT/GG haplotype of F13A1/THBS2/THBS4 genes was associated with MI in young age.
Cechy publikacji
Original
discipline:Medicine
Inne
System-identifier
PX-5d96f565d5de6150782fb1b1
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych