Multiwalled carbon nanotube/sulfanyl porphyrazine hybrids deposited on glassy carbon electrode - effect of nitro peripheral groups on electrochemical properties
PBN-AR
Instytucja
Wydział Fizyki (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES (25pkt w roku publikacji)
ISSN
1088-4246
EISSN
1099-1409
Wydawca
WORLD SCI PUBL CO INC
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
4-6, SI
Strony od-do
295-301
Numer tomu
21
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
carbon nanotubes
dimercaptomaleonitrile
electrochemistry
nitro group
NMR
porphyrazine
Streszczenia
Język
en
Treść
We report on the synthesis, MS, UV-vis, NMR, HPLC and electrochemical characterization of magnesium sulfanyl porphyrazine with 2-[2-(4-nitrophenoxy) ethoxy] ethylsulfanyl substituents in the periphery. The electrochemical properties of novel macrocycle were studied by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry in non-aqueous electrolyte. The experimental data indicated the occurrence of clearly defined four redox couples corresponded to one-electron reactions of the pi-conjugated porphyrazine ring and substituents in the periphery. Multiwalled carbon nanotube/sulfanyl porphyrazine hybrids deposited on a glassy carbon electrode allowed for the evaluation of the effect of nitro peripheral groups on the electrochemical properties. The electrochemical behavior of immobilized nitro porphyrazine was consistent with the reduction mechanism for the various arylnitro compounds in aqueous media, with two processes characteristic of the redox transitions of the arylnitro group to the corresponding arylhydroxylamine and/or arylhydroxylamine-arylnitroso groups.
Cechy publikacji
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:862150
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych