Strona główna
Wyszukaj
Moduł analityczny
Kraj
Autor
Instytucja
Czasopismo
Helpdesk
Pomoc
API
Wyszukiwanie
Wyniki
Zaloguj
Wyszukiwanie obejmuje jedynie prace już zarchiwizowane w Module Sprawozdawczym PBN.
Przetwarzanie...
XML
XLS
HTML
Temp
Źródło
Źródło/Numer ISXN
Rok publikacji
–
Typ
Artykuł
Książka
Rozdział
Monografia z rozdziałami
Filtruj
Sortowanie:
Tytuł
Tytuł
Rok
Rok
Najstarsza modyfikacja
Ostatnia modyfikacja
30 publikacji
p
p
1
2
p
p
Artykuł
PBN-AR
A rare subclinical or mild type of Becker muscular dystrophy caused by a single exon 48 deletion of the dystrophin gene
10.1007/s13353-017-0391-8
Zmodyfikowano:
31/08/2019 03:21:15
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Janusz Zimowski
Magdalena Pawelec
Joanna Karolina Purzycka-Olewiecka
Jolanta Kubalska
Karolina Ziora-Jakutowicz
Jacek Zaremba
+ 2
Źródło
JOURNAL OF APPLIED GENETICS (20pkt w roku publikacji)
(segment A pozycja 5886, 20 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
A rare subclinical or mild type of Becker muscular dystrophy caused by a single exon 48 deletion of the dystrophin gene
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Ataksje dziedziczne
Zmodyfikowano:
29/03/2017 13:22:01
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 2)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Neurologia. T.3
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Ataksje dziedziczne
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Monografia
PBN-AR
Auschwitz i Holokaust. Edukacja w szkole i w miejscu pamięci
Zmodyfikowano:
25/03/2017 01:31:35
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 30)
Monika Izabela Szabłowska-Zaremba
Sławomir Jacek Żurek
Agnieszka Kasperek
+ 27
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
Piotr Leszek Trojański
Źródło
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Auschwitz i Holokaust. Edukacja w szkole i w miejscu pamięci
(zgłoszony przez
Wydział Nauk Humanistycznych
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Badania genetyczne w neurologii
Zmodyfikowano:
16/03/2017 09:14:06
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 2)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Neurologia. T.1
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Badania genetyczne w neurologii
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
Cowden syndrome and the associated Lhermitte-Duclos disease - case presentation
10.1016/j.pjnns.2015.07.005
Zmodyfikowano:
14/03/2017 10:41:52
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Iwona Stępniak
Jacek Zaremba
+ 3
Źródło
Neurologia i Neurochirurgia Polska
(segment A pozycja 8803, 15 pkt.)
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Cowden syndrome and the associated Lhermitte-Duclos disease - case presentation
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
Deletions, not duplications or small mutations, are the predominante new mutations in the dystrophin gene
10.1038/jhg.2017.70
Zmodyfikowano:
31/08/2019 05:16:36
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Janusz Zimowski
Magdalena Pawelec
Joanna Karolina Purzycka-Olewiecka
Walentyna Szirkowiec
Jacek Zaremba
Źródło
JOURNAL OF HUMAN GENETICS (20pkt w roku publikacji)
(segment A pozycja 6656, 20 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Deletions, not duplications or small mutations, are the predominante new mutations in the dystrophin gene
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Dystrofie miotoniczne
Zmodyfikowano:
16/03/2017 10:42:18
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 3)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
+ 1
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Dystrofie miotoniczne
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Dystrofie miotoniczne
Zmodyfikowano:
09/03/2017 12:58:30
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 3)
Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Anna Sułek
Jacek Zaremba
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe Wydanie II
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Dystrofie miotoniczne
(zgłoszony przez
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
)
Artykuł
PBN-AR
Familial 15q11.2 micro deletions are not fully penetrant in two cases with hereditary spastic paraplegia and dysmorphic features
10.4172/2157-7412.1000247
Zmodyfikowano:
14/03/2017 10:47:38
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 9)
Ewelina Elert-Dobkowska
Wioletta Krysa
Wanda Lipczyńska-Łojkowska
Marta Rajkiewicz
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Iwona Stępniak
Jacek Zaremba
+ 1
Źródło
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy
(segment B pozycja 1246, 7 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Familial 15q11.2 micro deletions are not fully penetrant in two cases with hereditary spastic paraplegia and dysmorphic features
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Monografia
PBN-AR
FAMILY VERSUS POST-MODERNITY CHALLENGES UPBRINGING. PROBLEMS. ASSISTANCE AND SUPPORT
Zmodyfikowano:
04/04/2017 12:57:21
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 16)
Andrzej Jacek Najda
Małgorzata Przybysz-Zaremba
Agnieszka Regulska
Zdzisław Józef Struzik
+ 12
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 3)
Andrzej Najda
Małgorzata Przybysz-Zaremba
Agnieszka Regulska
Źródło
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
FAMILY VERSUS POST-MODERNITY CHALLENGES UPBRINGING. PROBLEMS. ASSISTANCE AND SUPPORT
(zgłoszony przez
Wydział Studiów nad Rodziną
)
Artykuł
PBN-AR
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
10.5114/fn.2014.47848
Zmodyfikowano:
09/03/2017 12:58:33
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Mariusz Berdyński
Paulina Felczak
Eliza Lewandowska
Tomasz Stępień
Sylwia Tarka
Teresa Wierzba-Bobrowicz
Jacek Zaremba
Cezary Żekanowski
Źródło
Folia Neuropathologica
(segment A pozycja 3965, 20 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
(zgłoszony przez
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
)
Artykuł
PBN-AR
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
Zmodyfikowano:
14/03/2017 10:49:15
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Eliza Lewandowska
Tomasz Stępień
Teresa Wierzba-Bobrowicz
Paulina Felczak
Jacek Zaremba
+ 3
Źródło
FOLIA NEUROPATHOLOGICA
(segment A pozycja 3965, 20 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
Gain Prediction Theory of Single Foil Gas Electron Multiplier Detector
10.5604/01.3001.0010.4601
Zmodyfikowano:
12/04/2019 03:30:28
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 16)
Grzegorz Domański
Jerzy Kalenik
Roman Szabatin
Przemysław Wróblewski
Waldemar Smolik
Robert Kurjata
Bogumił Konarzewski
Michał Dziewiecki
Janusz Marzec
Krzysztof Zaremba
+ 5
+ 1
Źródło
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska (7pkt w roku publikacji)
(segment B pozycja 934, 7 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Gain Prediction Theory of Single Foil Gas Electron Multiplier Detector
(zgłoszony przez
Wydział Elektroniki i Technik Informacyjnych
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych
Zmodyfikowano:
16/03/2017 10:40:48
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
Genetyka medyczna
Zmodyfikowano:
01/03/2017 21:32:10
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Jacek Zaremba
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Dzieje medycyny w Polsce. T. 3, Opracowania i szkice, lata 1944-1989
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Genetyka medyczna
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
High relative frequency of SCA1 in Poland reflecting a potential founder effect
10.1007/s10072-016-2594-x
Zmodyfikowano:
20/01/2018 03:21:04
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Wioletta Krysa
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Walentyna Szirkowiec
Jacek Zaremba
Źródło
NEUROLOGICAL SCIENCES
(segment A pozycja 8807, 20 pkt.)
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
High relative frequency of SCA1 in Poland reflecting a potential founder effect
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
MLPA based detection of mutations in the dystrophin gene of 180 Polish families with Duchenne/Becker muscular dystrophy
10.1016/j.pjnns.2014.10.004
Zmodyfikowano:
14/03/2017 10:53:14
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 9)
Elżbieta Fidziańska
Mariola Holding
Jacek Zaremba
Janusz Zimowski
+ 5
Źródło
Neurologia i Neurochirurgia Polska
(segment A pozycja 8803, 15 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
MLPA based detection of mutations in the dystrophin gene of 180 Polish families with Duchenne/Becker muscular dystrophy
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Artykuł
PBN-AR
Molecular spectrum of the SPAST, ATL1 and REEP1 gene mutations associated with the most common hereditary spastic paraplegias in a group of Polish patients
10.1016/j.jns.2015.10.030
Zmodyfikowano:
28/03/2017 10:19:34
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 17)
Ewelina Elert-Dobkowska
Wioletta Krysa
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Jacek Zaremba
Jolanta Kubalska
Jerzy Kulczycki
Wanda Lipczyńska-Łojkowska
Marta Rajkiewicz
Anna Sobańska
+ 1
+ 6
Źródło
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
(segment A pozycja 7648, 25 pkt.)
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Molecular spectrum of the SPAST, ATL1 and REEP1 gene mutations associated with the most common hereditary spastic paraplegias in a group of Polish patients
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Rozdział w monografii
PBN-AR
No evidence for association of SCO2 heterozygosity with high-grade myopia or other diseases with possible mitochondrial dysfunction
10.1007/8904_2015_468
Zmodyfikowano:
28/02/2017 03:45:14
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 21)
Janusz Zimowski
Jacek Zaremba
+ 19
Źródło
JIMD Reports
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
No evidence for association of SCO2 heterozygosity with high-grade myopia or other diseases with possible mitochondrial dysfunction
(zgłoszony przez
Instytut Psychiatrii i Neurologii
)
Monografia
PBN-AR
Obraz Rosji w literaturze polskiej XX wieku
Zmodyfikowano:
24/03/2017 01:32:30
przez:
Autorzy
(liczba autorów: 27)
Monika Izabela Szabłowska-Zaremba
Sławomir Jacek Żurek
+ 25
Redaktorzy
(liczba redaktorów: 2)
Zbigniew Józef Kopeć
+ 1
Źródło
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Obraz Rosji w literaturze polskiej XX wieku
(zgłoszony przez
Wydział Nauk Humanistycznych
)
30 publikacji
p
p
1
2
p
p