Wyszukiwanie obejmuje jedynie prace już zarchiwizowane w Module Sprawozdawczym PBN.

Przetwarzanie...


Źródło
Rok publikacji
–
Typ
Filtruj
Sortowanie:
Tytuł
Tytuł
Rok
Rok
Najstarsza modyfikacja
Ostatnia modyfikacja
Artykuł PBN-AR
A rare subclinical or mild type of Becker muscular dystrophy caused by a single exon 48 deletion of the dystrophin gene
10.1007/s13353-017-0391-8
Zmodyfikowano: 31/08/2019 03:21:15 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Janusz Zimowski
Magdalena Pawelec
Joanna Karolina Purzycka-Olewiecka
Jolanta Kubalska
Karolina Ziora-Jakutowicz
Jacek Zaremba
+ 2
Źródło
JOURNAL OF APPLIED GENETICS (20pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 5886, 20 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
A rare subclinical or mild type of Becker muscular dystrophy caused by a single exon 48 deletion of the dystrophin gene (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Rozdział w monografii PBN-AR
Ataksje dziedziczne
Zmodyfikowano: 29/03/2017 13:22:01 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 2)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Neurologia. T.3
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Ataksje dziedziczne (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Monografia PBN-AR
Auschwitz i Holokaust. Edukacja w szkole i w miejscu pamięci
Zmodyfikowano: 25/03/2017 01:31:35 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 30)
Monika Izabela Szabłowska-Zaremba
Sławomir Jacek Żurek
Agnieszka Kasperek
+ 27
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
Piotr Leszek Trojański
Źródło
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Auschwitz i Holokaust. Edukacja w szkole i w miejscu pamięci (zgłoszony przez Wydział Nauk Humanistycznych)
Rozdział w monografii PBN-AR
Badania genetyczne w neurologii
Zmodyfikowano: 16/03/2017 09:14:06 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 2)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Neurologia. T.1
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Badania genetyczne w neurologii (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
Cowden syndrome and the associated Lhermitte-Duclos disease - case presentation
10.1016/j.pjnns.2015.07.005
Zmodyfikowano: 14/03/2017 10:41:52 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Iwona Stępniak
Jacek Zaremba
+ 3
Źródło
Neurologia i Neurochirurgia Polska (segment A pozycja 8803, 15 pkt.)
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Cowden syndrome and the associated Lhermitte-Duclos disease - case presentation (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
Deletions, not duplications or small mutations, are the predominante new mutations in the dystrophin gene
10.1038/jhg.2017.70
Zmodyfikowano: 31/08/2019 05:16:36 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Janusz Zimowski
Magdalena Pawelec
Joanna Karolina Purzycka-Olewiecka
Walentyna Szirkowiec
Jacek Zaremba
Źródło
JOURNAL OF HUMAN GENETICS (20pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 6656, 20 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Deletions, not duplications or small mutations, are the predominante new mutations in the dystrophin gene (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Rozdział w monografii PBN-AR
Dystrofie miotoniczne
Zmodyfikowano: 16/03/2017 10:42:18 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 3)
Anna Sułek
Jacek Stanisław Zaremba
+ 1
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Dystrofie miotoniczne (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Rozdział w monografii PBN-AR
Dystrofie miotoniczne
Zmodyfikowano: 09/03/2017 12:58:30 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 3)
Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Anna Sułek
Jacek Zaremba
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
Irena Hausmanowa-Petrusewicz
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe Wydanie II
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Dystrofie miotoniczne (zgłoszony przez Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk)
Artykuł PBN-AR
Familial 15q11.2 micro deletions are not fully penetrant in two cases with hereditary spastic paraplegia and dysmorphic features
10.4172/2157-7412.1000247
Zmodyfikowano: 14/03/2017 10:47:38 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 9)
Ewelina Elert-Dobkowska
Wioletta Krysa
Wanda Lipczyńska-Łojkowska
Marta Rajkiewicz
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Iwona Stępniak
Jacek Zaremba
+ 1
Źródło
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy (segment B pozycja 1246, 7 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Familial 15q11.2 micro deletions are not fully penetrant in two cases with hereditary spastic paraplegia and dysmorphic features (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Monografia PBN-AR
FAMILY VERSUS POST-MODERNITY CHALLENGES UPBRINGING. PROBLEMS. ASSISTANCE AND SUPPORT
Zmodyfikowano: 04/04/2017 12:57:21 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 16)
Andrzej Jacek Najda
Małgorzata Przybysz-Zaremba
Agnieszka Regulska
Zdzisław Józef Struzik
+ 12
Redaktorzy (liczba redaktorów: 3)
Andrzej Najda
Małgorzata Przybysz-Zaremba
Agnieszka Regulska
Źródło
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
FAMILY VERSUS POST-MODERNITY CHALLENGES UPBRINGING. PROBLEMS. ASSISTANCE AND SUPPORT (zgłoszony przez Wydział Studiów nad Rodziną)
Artykuł PBN-AR
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
10.5114/fn.2014.47848
Zmodyfikowano: 09/03/2017 12:58:33 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Mariusz Berdyński
Paulina Felczak
Eliza Lewandowska
Tomasz Stępień
Sylwia Tarka
Teresa Wierzba-Bobrowicz
Jacek Zaremba
Cezary Żekanowski
Źródło
Folia Neuropathologica (segment A pozycja 3965, 20 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report (zgłoszony przez Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk)
Artykuł PBN-AR
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report
Zmodyfikowano: 14/03/2017 10:49:15 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Eliza Lewandowska
Tomasz Stępień
Teresa Wierzba-Bobrowicz
Paulina Felczak
Jacek Zaremba
+ 3
Źródło
FOLIA NEUROPATHOLOGICA (segment A pozycja 3965, 20 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Frontotemporal lobar degeneration with MAPT mutation in an Italian-Polish family. A case report (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
Gain Prediction Theory of Single Foil Gas Electron Multiplier Detector
10.5604/01.3001.0010.4601
Zmodyfikowano: 12/04/2019 03:30:28 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 16)
Grzegorz Domański
Jerzy Kalenik
Roman Szabatin
Przemysław Wróblewski
Waldemar Smolik
Robert Kurjata
Bogumił Konarzewski
Michał Dziewiecki
Janusz Marzec
Krzysztof Zaremba
+ 5
+ 1
Źródło
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska (7pkt w roku publikacji) (segment B pozycja 934, 7 pkt.)
Rok
2017
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Gain Prediction Theory of Single Foil Gas Electron Multiplier Detector (zgłoszony przez Wydział Elektroniki i Technik Informacyjnych)
Rozdział w monografii PBN-AR
Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych
Zmodyfikowano: 16/03/2017 10:40:48 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Jacek Stanisław Zaremba
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Choroby nerwowo-mięśniowe
Rok
2013
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Rozdział w monografii PBN-AR
Genetyka medyczna
Zmodyfikowano: 01/03/2017 21:32:10 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Jacek Zaremba
Redaktorzy (liczba redaktorów: 1)
+ 1
Źródło
Dzieje medycyny w Polsce. T. 3, Opracowania i szkice, lata 1944-1989
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Genetyka medyczna (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
High relative frequency of SCA1 in Poland reflecting a potential founder effect
10.1007/s10072-016-2594-x
Zmodyfikowano: 20/01/2018 03:21:04 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Wioletta Krysa
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Walentyna Szirkowiec
Jacek Zaremba
Źródło
NEUROLOGICAL SCIENCES (segment A pozycja 8807, 20 pkt.)
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
High relative frequency of SCA1 in Poland reflecting a potential founder effect (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
MLPA based detection of mutations in the dystrophin gene of 180 Polish families with Duchenne/Becker muscular dystrophy
10.1016/j.pjnns.2014.10.004
Zmodyfikowano: 14/03/2017 10:53:14 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 9)
Elżbieta Fidziańska
Mariola Holding
Jacek Zaremba
Janusz Zimowski
+ 5
Źródło
Neurologia i Neurochirurgia Polska (segment A pozycja 8803, 15 pkt.)
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
MLPA based detection of mutations in the dystrophin gene of 180 Polish families with Duchenne/Becker muscular dystrophy (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Artykuł PBN-AR
Molecular spectrum of the SPAST, ATL1 and REEP1 gene mutations associated with the most common hereditary spastic paraplegias in a group of Polish patients
10.1016/j.jns.2015.10.030
Zmodyfikowano: 28/03/2017 10:19:34 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 17)
Ewelina Elert-Dobkowska
Wioletta Krysa
Maria Rakowicz
Anna Sułek
Jacek Zaremba
Jolanta Kubalska
Jerzy Kulczycki
Wanda Lipczyńska-Łojkowska
Marta Rajkiewicz
Anna Sobańska
+ 1
+ 6
Źródło
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (segment A pozycja 7648, 25 pkt.)
Rok
2015
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Molecular spectrum of the SPAST, ATL1 and REEP1 gene mutations associated with the most common hereditary spastic paraplegias in a group of Polish patients (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Rozdział w monografii PBN-AR
No evidence for association of SCO2 heterozygosity with high-grade myopia or other diseases with possible mitochondrial dysfunction
10.1007/8904_2015_468
Zmodyfikowano: 28/02/2017 03:45:14 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 21)
Janusz Zimowski
Jacek Zaremba
+ 19
Źródło
JIMD Reports
Rok
2016
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
No evidence for association of SCO2 heterozygosity with high-grade myopia or other diseases with possible mitochondrial dysfunction (zgłoszony przez Instytut Psychiatrii i Neurologii)
Monografia PBN-AR
Obraz Rosji w literaturze polskiej XX wieku
Zmodyfikowano: 24/03/2017 01:32:30 przez:
Autorzy
(liczba autorów: 27)
Monika Izabela Szabłowska-Zaremba
Sławomir Jacek Żurek
+ 25
Redaktorzy (liczba redaktorów: 2)
Zbigniew Józef Kopeć
+ 1
Źródło
Rok
2014
Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne
Obraz Rosji w literaturze polskiej XX wieku (zgłoszony przez Wydział Nauk Humanistycznych)