PBN - Polska Bibliografia Naukowa

Wyszukiwanie obejmuje jedynie prace już zarchiwizowane w Module Sprawozdawczym PBN.

Przetwarzanie...

Źródło

Źródło/Numer ISXN

Rok publikacji

–

Typ

Artykuł

Książka

Rozdział

Monografia z rozdziałami

Filtruj

Sortowanie:

Tytuł

Rok

Najstarsza modyfikacja

Ostatnia modyfikacja


Artykuł PBN-AR Antidepressant and antipsychotic activity of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole targeting serotonin 5-HT1A/5-HT2A/5-HT7 and dopamine D2/D3 receptors 10.1016/j.ejmech.2012.11.042 Zmodyfikowano: 16/03/2017 13:38:42 przez: Autorzy (liczba autorów: 14) Andrzej J. Bojarski Beata Duszyńska Tomasz Lenda Grzegorz Satała Katarzyna Grychowska Magdalena Jastrzębska-Więsek Krzysztof Marciniec Andrzej Maślankiewicz Gabriel Nowak Anna Partyka + 5 Źródło European Journal of Medicinal Chemistry (segment A pozycja 3661, 40 pkt.) Rok 2013 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Antidepressant and antipsychotic activity of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole targeting serotonin 5-HT1A/5-HT2A/5-HT7 and dopamine D2/D3 receptors (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk) Antidepressant and antipsychotic activity of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole targeting serotonin 5-HTv(1)A/5-HTv(2)A/5-HTv(7) and dopamine Dv(2)/Dv(3) receptors. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethyl pyrrolidines and piperidines as α1-adrenergic receptor antagonist with uro-selective activity. 10.1016/j.bmc.2016.09.017 Zmodyfikowano: 13/03/2017 12:29:17 przez: Autorzy (liczba autorów: 13) Krzysztof Marciniec + 12 Źródło BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY (segment A pozycja 1535, 30 pkt.) Rok 2016 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethyl pyrrolidines and piperidines as α1-adrenergic receptor antagonist with uro-selective activity. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethylpiperidines as selective 5-HT7 receptor antagonists and their psychotropic properties. 10.1039/C5MD00166H Zmodyfikowano: 13/03/2017 12:29:17 przez: Autorzy (liczba autorów: 12) Krzysztof Marciniec + 11 Źródło MedChemComm (segment A pozycja 8304, 30 pkt.) Rok 2015 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethylpiperidines as selective 5-HT7 receptor antagonists and their psychotropic properties. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethylpiperidines as selective 5-HT7 receptor antagonists and their psychotropic properties. 10.1039/c5md00166h Zmodyfikowano: 18/03/2017 03:20:50 przez: Autorzy (liczba autorów: 12) Andrzej J. Bojarski Tomasz Kos Rafał Kurczab Grzegorz Satała Piotr Popik Vittorio Canale Magdalena Jastrzębska-Więsek Krzysztof Marciniec ANNA PARTYKA Agata Siwek + 2 Źródło MedChemComm (segment A pozycja 8304, 30 pkt.) Rok 2015 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethylpiperidines as selective 5-HT7 receptor antagonists and their psychotropic properties. (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk)
Artykuł PBN-AR Chromatographic and computational assessment of lipophilicity of new anticancer acetylenequinoline derivatives. 10.1093/chromsci/bmx054 Zmodyfikowano: 01/08/2019 03:26:15 przez: Autorzy (liczba autorów: 2) Krzysztof Marciniec Stanisław Boryczka Źródło J.Chromatogr.Sci. (20pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 6106, 20 pkt.) Rok 2017 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Chromatographic and computational assessment of lipophilicity of new anticancer acetylenequinoline derivatives. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Determination of the lipophilicity of quinolinesulfonamides by reversed-phase HPLC and theoretical calculations. 10.1080/10826076.2016.1234394 Zmodyfikowano: 03/03/2017 03:26:20 przez: Autorzy (liczba autorów: 5) Jolanta J. Bafeltowska Stanisław Boryczka Ewa Z. Buszman Krzysztof Marciniec + 1 Źródło JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY & RELATED TECHNOLOGIES (segment A pozycja 6810, 15 pkt.) Rok 2016 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Determination of the lipophilicity of quinolinesulfonamides by reversed-phase HPLC and theoretical calculations. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Highly Selective Hydrothiolation of Unsaturated Organosilicon Compounds Catalyzed by Scandium(III) Triflate 10.1002/chem.201406412 Zmodyfikowano: 21/05/2019 03:34:29 przez: Autorzy (liczba autorów: 4) Grzegorz Hreczycho Bogdan Marciniec Piotr Pawluć Krzysztof Kuciński Źródło CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL (segment A pozycja 2163, 40 pkt.) Rok 2015 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Highly Selective Hydrothiolation of Unsaturated Organosilicon Compounds Catalyzed by Scandium(III) Triflate (zgłoszony przez Wydział Chemii)
Artykuł PBN-AR Ionization constants of all seven positional isomers of quinolinesulfonamides and quinoline-N,N-dimethylsulfonamides. 10.1016/j.molstruc.2012.10.024 Zmodyfikowano: 03/03/2017 03:26:17 przez: Autorzy (liczba autorów: 4) Krzysztof Marciniec + 3 Źródło JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE (segment A pozycja 6966, 20 pkt.) Rok 2013 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Ionization constants of all seven positional isomers of quinolinesulfonamides and quinoline-N,N-dimethylsulfonamides. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR N1-azinylsulfonyl-1H-indoles: 5-HT6 receptor antagonists with procognitive and antidepressant-like properties. 10.1021/acsmedchemlett.6b00056 Zmodyfikowano: 03/03/2017 03:26:19 przez: Autorzy (liczba autorów: 12) Krzysztof Marciniec Andrzej Bojarski Władysława Daniel Tomasz Kos Grzegorz Satała Jacek Wójcikowski Agnieszka Basińska-Ziobroń Vittorio Canale Magdalena Jastrzębska-Więsek Anna Partyka + 3 Źródło ACS Medicinal Chemistry Letters (segment A pozycja 77, 35 pkt.) Rok 2016 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne N1-azinylsulfonyl-1H-indoles: 5-HT6 receptor antagonists with procognitive and antidepressant-like properties. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu) N1-Azinylsulfonyl-1H-indoles: 5-HT6 Receptor Antagonists with Procognitive and Antidepressant-Like Properties (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk)
Artykuł PBN-AR Novel multi-target azinesulfonamides of cyclic amine derivatives as potential antipsychotics with pro-social and pro-cognitive effects. Zmodyfikowano: 20/07/2018 03:32:15 przez: Autorzy (liczba autorów: 19) Krzysztof Marciniec + 18 Źródło Eur.J.Med.Chem. (40pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 3661, 40 pkt.) Rok 2017 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Novel multi-target azinesulfonamides of cyclic amine derivatives as potential antipsychotics with pro-social and pro-cognitive effects. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Preliminary safety assessment of new azinesulfonamide analogs of aripiprazole using prokaryotic models. 10.15171/apb.2016.049 Zmodyfikowano: 01/03/2017 22:24:37 przez: Autorzy (liczba autorów: 5) Krzysztof Marciniec + 4 Źródło Adv.Pharm.Bull. Rok 2016 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Preliminary safety assessment of new azinesulfonamide analogs of aripiprazole using prokaryotic models. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole: novel antipsychotic agents? 10.4155/FMC.13.158 Zmodyfikowano: 20/03/2017 10:05:46 przez: Autorzy (liczba autorów: 6) Andrzej J. Bojarski Krzysztof Marciniec Anna Partyka Maciej Pawłowski Anna Wesołowska Paweł Zajdel Źródło FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY (segment A pozycja 4117, 40 pkt.) Rok 2014 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole: novel antipsychotic agents? (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk)
Artykuł PBN-AR Quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole: novel antipsychotic agents? 10.4155/fmc.13.158. Zmodyfikowano: 13/03/2017 12:29:18 przez: Autorzy (liczba autorów: 6) Krzysztof Marciniec + 5 Źródło Future Medicinal Chemistry (segment A pozycja 4117, 40 pkt.) Rok 2014 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole: novel antipsychotic agents? (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Quinoline-2-sulfonamide. 10.1107/S160053681302062X. Zmodyfikowano: 16/03/2017 14:15:56 przez: Autorzy (liczba autorów: 4) Krzysztof Marciniec Andrzej Maślankiewicz + 2 Źródło Acta Crystallogr.Sect. E - Struct.Rep. Online Rok 2013 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Quinoline-2-sulfonamide. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Quinolinesulfonamides of Aryloxy-/Arylthio-ethyl Piperidines: Influence of an Arylether Fragment on 5-HT1A/5-HT7 Receptor Selectivity 10.1002/ardp.201200322 Zmodyfikowano: 20/03/2017 10:06:18 przez: Autorzy (liczba autorów: 8) Andrzej J. Bojarski Grzegorz Satała Vittorio Canale Grzegorz Glanowski Katarzyna Grychowska Krzysztof Marciniec Andrzej Maślankiewicz Maciej Pawłowski Michał Szymiec Paweł Zajdel Źródło ARCHIV DER PHARMAZIE (segment A pozycja 1019, 20 pkt.) Rok 2013 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Quinolinesulfonamides of Aryloxy-/Arylthio-ethyl Piperidines: Influence of an Arylether Fragment on 5-HT1A/5-HT7 Receptor Selectivity (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk) Quinolinesulfonamides of aryloxy-/arylthio-ethyl piperidines: influence of an arylether fragment on 5-HT1A/5-HT7 receptor selectivity. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Quinolinesulfonamides: Interaction between bovine serum albumin, molecular docking analysis and antiproliferative activity against human breast carcinoma cells. 10.1080/00387010.2017.1383920 Zmodyfikowano: 01/08/2019 03:26:16 przez: Autorzy (liczba autorów: 7) Krzysztof Marciniec Bartosz Pawełczak Małgorzata T. Latocha Małgorzata Maciążek-Jurczyk Stanisław Boryczka + 2 Źródło Spectroscopy Lett. (20pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 10880, 20 pkt.) Rok 2017 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Quinolinesulfonamides: Interaction between bovine serum albumin, molecular docking analysis and antiproliferative activity against human breast carcinoma cells. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Synthesis and anticancer activity evaluation of a quinoline-based 1,2,3-triazoles. 10.1007/s00044-017-1943-5 Zmodyfikowano: 01/08/2019 03:26:15 przez: Autorzy (liczba autorów: 4) Krzysztof Marciniec Małgorzata T. Latocha Stanisław Boryczka + 1 Źródło Med.Chem.Res. (20pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 8350, 20 pkt.) Rok 2017 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Synthesis and anticancer activity evaluation of a quinoline-based 1,2,3-triazoles. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Synthesis of 6- and 8-Halogenosubstituted 3-Quinoline-Sulfonic Acid Derivatives. 10.1002/jhet.2079 Zmodyfikowano: 03/03/2017 03:26:18 przez: Autorzy (liczba autorów: 3) Krzysztof Marciniec Andrzej Maślankiewicz + 1 Źródło JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY (segment A pozycja 6632, 20 pkt.) Rok 2015 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Synthesis of 6- and 8-Halogenosubstituted 3-Quinoline-Sulfonic Acid Derivatives. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Synthesis, anti-breast cancer activity, and molecular docking study of a new group of acetylenic quinolinesulfonamide derivatives. 10.3390/molecules22020300 Zmodyfikowano: 01/08/2019 03:26:15 przez: Autorzy (liczba autorów: 6) Krzysztof Marciniec Bartosz Pawełczak Małgorzata T. Latocha Leszek Skrzypek Małgorzata Maciążek-Jurczyk Stanisław Boryczka Źródło Molecules (30pkt w roku publikacji) (segment A pozycja 8595, 30 pkt.) Rok 2017 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Synthesis, anti-breast cancer activity, and molecular docking study of a new group of acetylenic quinolinesulfonamide derivatives. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)
Artykuł PBN-AR Synthesis, molecular docking study, and evaluation of the antiproliferative action of a new group of propargylthio- and propargylselenoquinolines 10.1007/s00044-014-0922-3 Zmodyfikowano: 20/03/2017 11:16:41 przez: Autorzy (liczba autorów: 2) Rafał Kurczab Stanisław Boryczka Małgorzata Latocha Krzysztof Marciniec Małgorzata T. Latocha Źródło MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH (segment A pozycja 8350, 20 pkt.) Rok 2014 Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne Synthesis, molecular docking study, and evaluation of the antiproliferative action of a new group of propargylthio- and propargylselenoquinolines (zgłoszony przez Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk) Synthesis, molecular docking study, and evaluation of the antiproliferative action of a new group of propargylthio- and propargylselenoquinolines. (zgłoszony przez Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu)

Przetwarzanie...

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne

Źródłowe Zdarzenia Ewaluacyjne