×

Serwis używa ciasteczek ("cookies") i podobnych technologii m.in. do utrzymania sesji i w celach statystycznych. • Ustawienia przeglądarki dotyczące obsługi ciasteczek można swobodnie zmieniać. • Całkowite zablokowanie zapisu ciasteczek na dysku komputera uniemożliwi logowanie się do serwisu. • Więcej informacji: Polityka cookies OPI PIB

×

Regulamin korzystania z serwisu PBN znajduję się pod adresem: Regulamin serwisu

Szukaj wśród:
Dane publikacji

Modelling the efficacy of hyperthermia treatment

Artykuł
Czasopismo : Journal of the Royal Society Interface   Tom: 10, Zeszyt: 88, Strony: 1-10
Mikołaj Jakub Rybiński [1] , [3] , [4] , Zuzanna Szymańska [2] , Sławomir Lasota [1] , Anna Gambin [1] , [3]
2013-08-28 angielski
Liczba arkuszy: 1,22
Link do publicznie dostępnego pełnego tekstu
Identyfikatory
-
Cechy publikacji
-
  • Oryginalny artykuł naukowy
  • Zrecenzowana naukowo
Dyscypliny naukowe
-
Biocybernetyka i inżynieria biomedyczna , Informatyka – dziedzina nauk technicznych
Słowa kluczowe
-
Abstrakty ( angielski )
-
Multimodal oncological strategies which combine chemotherapy or radiotherapy with hyperthermia, have a potential of improving the efficacy of the non-surgical methods of cancer treatment. Hyperthermia engages the heat-shock response (HSR) mechanism, the main component of which are heat-shock proteins. Cancer cells have already partially activated HSR, thereby hyperthermia may be more toxic to them relative to normal cells. On the other hand, HSR triggers thermotolerance, i.e. hyperthermia-treated cells show an impairment in their susceptibility to a subsequent heat-induced stress. This poses questions about efficacy and optimal strategy for anti-cancer therapy combined with hyperthermia treatment. To address these questions, we adapt our previous HSR model and propose its stochastic extension. We formalize the notion of a HSP-induced thermotolerance. Next, we estimate the intensity and the duration of the thermotolerance. Finally, we quantify the effect of a multimodal therapy based on hyperthermia and a cytotoxic effect of bortezomib, a clinically approved proteasome inhibitor. Consequently, we propose an optimal strategy for combining hyperthermia and proteasome inhibition modalities. In summary, by a mathematical analysis of HSR, we are able to support the common belief that the combination of cancer treatment strategies increases therapy efficacy.
Zacytuj dokument
-