×

Serwis używa ciasteczek ("cookies") i podobnych technologii m.in. do utrzymania sesji i w celach statystycznych. • Ustawienia przeglądarki dotyczące obsługi ciasteczek można swobodnie zmieniać. • Całkowite zablokowanie zapisu ciasteczek na dysku komputera uniemożliwi logowanie się do serwisu. • Więcej informacji: Polityka cookies OPI PIB

×

Regulamin korzystania z serwisu PBN znajduję się pod adresem: Regulamin serwisu

Szukaj wśród:
Dane publikacji

Heteroplasmic substitutions in the entire mitochondrial genomes of human colon cells detected by ultra-deep 454 sequencing

Artykuł
Czasopismo : FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL   Tom: 15, Strony: 16-20
Katarzyna Skonieczna [1] , Boris Malyarchuk [2] , Arkadiusz Jawień [3] , Andrzej Marszałek [4] , Zbigniew Banaszkiewicz [3] , Paweł Jarmoncik [3] , Marcelina Maria Borcz [5] , Piotr Bała [5] , Tomasz Grzybowski [1]
  • [1]
    Department of Molecular and Forensic Genetics, Institute of Forensic Medicine, Ludwik Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, 9 Sklodowskiej-Curie Street, 85-094 Bydgoszcz, Poland
  • [2]
    Institute of Biological Problems of the North, Far-East Branch of the Russian Academy of Sciences, 18 Portovaya Street, 685000 Magadan, Russia
  • [3]
    Department of Vascular Surgery and Angiology, Ludwik Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, 9 Sklodowskiej-Curie Street, 85-094 Bydgoszcz, Poland
  • [4]
    Department of Clinical Pathomorphology, Ludwik Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, 9 Sklodowskiej-Curie Street, 85-094 Bydgoszcz, Poland
  • [5]
2015-03 angielski
Identyfikatory
-
Cechy publikacji
-
  • Oryginalny artykuł naukowy
  • Zrecenzowana naukowo
Słowa kluczowe
-
Abstrakty ( angielski )
-
analytical points of view. Historically, the majority of studies have been based on Sanger sequencing. However, next-generation sequencing technologies are now being used for heteroplasmy analysis. Ultra-deep sequencing approaches provide increased sensitivity for detecting minority variants. However, a phylogenetic a posteriori analysis revealed that most of the next-generation sequencing data published to date suffers from shortcomings. Because implementation of new technologies in clinical, population, or forensic studies requires proper verification, in this paper we present a direct comparison of ultra-deep 454 and Sanger sequencing for the detection of heteroplasmy in complete mitochondrial genomes of normal colon cells. The spectrum of heteroplasmic mutations is discussed against the background of mitochondrial DNA variability in human populations.
Zacytuj dokument
-